效率提升 3-5 倍：支持多通道同步清洗（如 384 孔板 60 秒 / 塊），單日處理量達(dá) 5000 塊，較手動縮短 80% 時間，適配 HTS “海量樣本" 需求；
殘留率降至 0.1% 以下：通過 “注液 - 浸泡 - 吸液" 三步驟循環(huán)（可設(shè) 3-5 次），搭配精準(zhǔn)吸力控制（50-200mbar），藥物殘留率從手動 5% 降至 0.1%，避免假陽性 / 假陰性數(shù)據(jù)；
零交叉污染：采用獨立吸液針（每孔 1 針）+ 廢液分區(qū)收集，交叉污染率＜0.01%，符合制藥行業(yè) GMP 對 “數(shù)據(jù)可靠性" 的要求。
參數(shù)可編程適配不同樣本：
細(xì)胞篩選板：設(shè)低吸力（50mbar）+ 2 次浸泡（10 秒 / 次），避免細(xì)胞碎片堵塞吸針；
化合物篩選板：高吸力（200mbar）+ 5 次清洗，去除疏水化合物殘留；
合規(guī)性設(shè)計：
接觸部件用 316L 不銹鋼 / PTFE，耐有機(jī)試劑腐蝕，符合 USP Class VI；
自動記錄清洗參數(shù)（時間、次數(shù)、吸力），數(shù)據(jù)可上傳 LIMS 系統(tǒng)，保留≥5 年；
兼容性強(qiáng)：適配 96/384/1536 孔板，支持深孔板（2mL）、培養(yǎng)板等不同規(guī)格，無需頻繁更換配件。
殘留檢測：用熒光標(biāo)記藥物（FITC - 阿霉素），清洗后微孔板熒光強(qiáng)度＜100RFU（手動清洗為 800RFU），殘留率 0.08%；
交叉污染：相鄰孔分別加高濃度藥物與空白液，清洗后空白孔藥物濃度＜0.01ng/mL，無交叉污染；
篩選數(shù)據(jù)：清洗后板進(jìn)行激酶抑制實驗，數(shù)據(jù) CV 值（變異系數(shù)）從手動清洗的 12% 降至 3.5%，符合 HTS 數(shù)據(jù)可靠性標(biāo)準(zhǔn)（CV≤5%）。
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